2024-01-04 02:03:27 | 好商标网
芳香剂雾化器属于商标分类第21类2110群组;
经路标网统计,注册芳香剂雾化器的商标达7件。
注册时怎样选择其他小项类:
1.选择注册(用于展示和体验、测试和指导的芳香剂和香精油和香水及其混合物挥发器、雾化器和喷雾器,尤其是用于感觉测试、于训练感觉呢里以及合成芳香剂和香水,群组号:2110)类别的商标有1件,注册占比率达14.29%
2.选择注册(香水喷雾器,群组号:2110)类别的商标有1件,注册占比率达14.29%
3.选择注册(香水雾化器,群组号:2110)类别的商标有1件,注册占比率达14.29%
4.选择注册(香水挥发器,群组号:2106)类别的商标有1件,注册占比率达14.29%
5.选择注册(香水挥发器,群组号:2110)类别的商标有1件,注册占比率达14.29%
6.选择注册(芳香剂喷雾器,群组号:2110)类别的商标有1件,注册占比率达14.29%
7.选择注册(芳香剂挥发器,群组号:2110)类别的商标有1件,注册占比率达14.29%
属于二类医疗器械。
相对于传统的服药治疗哮喘等呼吸道的疾病的手段,医用雾化器将药液雾化成微小颗粒,药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积,从而达到无痛、迅速有效治疗,属于二类医疗器械。
医用雾化器主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病,如感冒、发热、咳嗽、哮喘、咽喉肿痛、咽炎、鼻炎、支气管炎、尘肺等气管、支气管、肺泡、胸腔内所发生的疾病。
扩展资料:
医疗器械的相关要求规定:
1、第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
2、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
3、第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告;临床评价资料应当包括临床试验报告,但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。
参考资料来源:
百度百科-医用雾化器好商标网
雾化器这个概念有狭隘和广义的区分。
广义上凡是利用超声震荡等各种原理将液体变为微米级小液滴的器械装置都是雾化器,所以空气加湿器也是雾化器的一种。
狭隘上我们一般生活中所谓的雾化器,大部分代指的是医用雾化器,这种雾化器非常适合呼吸系统疾病患者在家里进行雾化治疗,我们称呼其为医用雾化器而不是家用雾化器最主要的原因是它属于二类医疗器械,是有医疗器械注册证的。
雾化器有多种类型:
空气加湿器:
用于给空气加湿的加湿器就是雾化器的一种;
医用雾化器:
用于治疗上呼吸道疾病的一种设备,属于医疗器械;
其他类型的雾化器:如头发定型用的喷发胶的设备,电子烟组成的重要结构之一,用于将烟油雾化。
雾化器和加湿器最大的区别是加湿器是普通家用电器,医用雾化器属于医疗器械设备,所以两者的作用也不同。
空气加湿器:将水雾化为微米级超微粒子,能清新空气,增进健康,营造舒适的环境。
雾化器:把药物变成气体,让气化后的药物随着人体的呼吸,直接进入呼吸道和肺部,可以快速的让药物直接作用在发生病变的身体部位,速度当然要比服用药物快。雾化虽会短时间让药物浓度增加,但总的药物摄入量还是少的,这要比口服药物或者注射药物的剂量小,安全性也要更高一些。
雾化器
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