药品可以申请专利吗 PCT申请进入欧洲地区阶段需要满足什么条件

药品可以申请专利吗

药品，尤其是中药、中草药的配方、偏方、古方在我国民间流传甚广，一部分传承者希望将这些配方申请专利，以受到国家的保护。那么药品可以申请专利吗？药品申请专利有何利弊呢？如果不申请专利要以何种方式保护这些药品配方呢？接下来就和好商标网小编一起了解一下吧。

一、药品可以申请专利吗

可以肯定地说，中药、中草药的配方、偏方、古方是可以申请专利的。不过，申请药品配方专利必须要公开的配方组份及比例，否则就不能被授权。申请前必须谨慎，如果公开的结果对你不利，还是不要申请专利的好。否则，就可以申请专利。

对于药品的配方发明专利，在知识产权的定义上来讲，应该先对配方专利技术得到专利法的相关保护，专利是按照先申请先得的原则，您申请专利以后可以向您所在的当地政府申请专利的资助或是奖励，你申请了专利保护以后对您的配方技术也会有专利保护的保障。申请专利可以自己递交到国家知识产权局或委托正规注册的代理机构，因为专利撰写的好坏涉及到保护的到不到位，建议还是委托代理机构处理。发明专利对专利的技术含量相对较高，其文件准备也是相当重要的，文件的质量会直接影响到您专利的保护力度及专利的保护范围。

当然，也有一部分中药、中草药的配方、偏方、古方根据专利法的要求是不能被授予药品专利的，这些不能授予药品专利的有几下几种情况：

１、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。有的申请在说明书和权利要求书当中，从未公开过所申请药物的功用，只是给出了药物的组成和制法，这种申请由于该药物不具有医疗作用而无使用价值，不具备实用性；如果所申请的药物其医疗效果不可信，申请人也没有可信性的证据证实专利申请药物的确切医疗效果，这种情况下，该申请的药物因不具备医疗效果而不具备实用性。

２、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。如果申请的是一种产品，那么该产品必须在产业中能够制造。专利申请的药物，如果其制备原料当中的某些成分只适合于手工制作，或者其产量很低，根本不能够进行产业化规模生产，这种产品不具各实用性。

３、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。

４、专利申请中的药品制备方法只限于手工操作，不适合于工业化生产。

请您参照以上意见查看自己的药品配方是否能够排除上述所有情形。另外，因药品专利申请需要提供大量实验数据，建议您先向国家药品监督管理局申请新药审批，以获得数据上的支持。

　　二、药品专利是什么

药品专利，有时候也被叫作药物专利，是就药品申请的专利，包括药品产品专利、药品制备工艺专利、药物用途专利等不同的类型。药品专利主要有药物化合物、西药复合制剂、中药组方和中药活性成分等。药物方法专利主要有药物化合物的制备方法、西药复合制剂的制备方法、中药活性成分的提取方法、质量控制方法和老药改剂型方法等。药物的用途发明专利是指对已知药物发现了某一不为人知的新用途时，针对这一用途本身申请并获得授权的专利。

　　三、药品专利?有哪些类型

可获得专利权的药物产品专利申请主要包括下述７类：

１．药用化合物，包括通过化学或生物合成、或者通过分离手段从动植物中或其他原料中分离得到的新化合物，而且具有至少一种医药用途。

２．药物组合物，包括：Ａ．含有一种新化合物和可药用载体的组合物；Ｂ．含有一种药用新化合物和一种或多种已知的药用化合物的组合物；Ｃ．含有两种或两种以上已知药用化合物的组合物，该组合物必须是新的，且有药效学比较数据证明该药物组合物中两种或两种以上组分具有明显的协同作用；Ｄ．新的中药复方产品，且有药效学数据证明其具有良好的效果；Ｅ．通过加减或替换改进的已知中药复方产品，且有比较数据证明该改进带来了预料不到的效果。

３．新的活性提取物，是指从动植物源或其他原料中通过溶剂提取得到的具有生物活性的混合物，特别是从中药单方或复方中提取得到的活性混合物；如果此类活性混合物的有效成分不能有化学结构和含量表征时，可用其制备方法进行限定，只要该制备方法是新的，且有实验比较数据证明该活性提取物比未提取的原料药具有更好的疗效或更小的毒性或剂量、更方便的施用等优点即可获取专利权。好商标网

４．新的药物制剂或剂型，包括：Ａ．含有已知药物化合物或已知药物组合物的新制剂或剂型；Ｂ．已知中药组方或中成药的新制剂或新剂型；只要所述制剂或剂型是新的，而且有比较数据证明该新制剂或剂型带来了明显的有益效果，如提高了疗效或降低了毒性或剂量等即可获得专利权。

５．新晶型，包括：Ａ．新化合物的晶型；Ｂ．已知化合物的新晶型；必须有数据，特别是该结晶的Ｘ－射线衍射图谱、熔点等数据，证明该新晶型存在且稳定，并具有明显有益的理化性质和有益的制药用途即可获得专利权。

６．新的水合物或溶剂化物，包括：Ａ．新化合物的水合物或溶剂化物；Ｂ．已知化合物的新的水合物或溶剂化物；必须有数据，例如光谱、晶型和熔点等数据，证明该新的水合物或溶剂化物存在且稳定，并具有明显有益的理化性质和有益的用途方可获得专利权。

７．生物药物：例如有药学活性的新的蛋白质、多肽、核苷酸、基因片段、单克隆抗体、疫苗、能生产药物的微生物、基因治疗使用的载体和含有载体的宿主细胞等。

以上就是好商标网小编为您介绍的有关药品可以申请专利吗的相关知识。药品只要符合我国专利法中的新颖性、独创性要求就可以申请专利，但是药品申请专利存在配方公开、保护期限有限等弊端，如果不想公开，但还是需要保护药品，可以尝试采用商业秘密的办法进行保护。如果您还有相关法律问题，建议咨询好商标网律师。

PCT申请进入欧洲地区阶段需要满足什么条件

申请欧洲专利，有两种途径可以申请进入，第一种是通过巴黎公约途径，根据巴黎公约你需要在12个月的优先权期限内向EPO提出欧洲专利申请，授权后在申请人所选择的各缔约国分别生效；第二种方法为PCT途径，即先提交PCT国际申请，然后在申请日（有优先权的指优先权日）起31个月内进入欧洲地区阶段（Euro-PCT），授权后在申请人所选择的各缔约国分别生效。由于我们国家的企业比较多采用PCT途径进入欧洲地区，下面给大家讲讲PCT申请进入欧洲地区需要满足哪些条件。

PCT申请进入欧洲地区阶段，申请人必须在优先权日起31个月内办理以下手续：

1.如果Euro-PCT申请的国际公布语言非欧洲专利局官方语言之一的，必须提交申请文件的译文；

2.必须指明作为审查基础的文本；

3.必须缴纳申请费，包括超页的附加费；

4.必须缴纳指定费（包括延伸费）。缴纳指定费的期限是优先权日起31个月或国际检索报告公布日起6个月，以后到期为准。通常情况下，优先权日起31个月届满日在国际检索报告公布日起6个月之后。因此，通常情况下，申请人必须在自优先权日起31个月内缴纳指定费（包括延伸费）；

5.如果需要作出补充欧洲检索报告，必须缴纳检索费；

6.如果国际检索报告公布日起6个月的期限已经届满，必须提交实审请求并缴纳实审费。如果提前进入欧洲地区阶段，进入时同际检索报告公布日起6个月的期限已经届满，则指定费（延伸费）可以等到优先权日起31个月时缴纳，但是实审费必须在进入时就缴纳；

7.必须缴纳维持费，如果办理进入手续的时间已在国际申请之日起算第3年及以后；

8.必要时，提交展会证明（有展会公开的情形），这种情形不多见。

由于PCT国际局在自优先权日起31个月届满前发送给作为指定局／选定局的欧洲专利局国际申请副本和检索报告（包括书面意见），以及国际初步审查报告及附件（如果有的话），如果有根据PCT第19条对权利要求的修改，国际局也将修改文件及申请人的意见传送给欧洲专利局，因此申请人不需要自己提交这些文件。

如果申请未在优先权日起31个月期限内满足所有最低要求，其后果取决于哪项要求未被满足。在1-7的手续未完成的情况下，申请被视为撤回。因不满足上述最低要求而丧失的权利可以恢复，但是仅限于申请人在规定的期限内使其申请满足上述最低要求。如果申请在规定的期限内不能满足最低要求，则丧失的权利不可恢复。

除了上述要求外，申请人还必须在优先权日起31个月期限内使其申请满足下面的几项要求。

1.缴纳权利要求超项费；

2.指明发明人；

3.提交在先申请号或者在先申请文件副本；

4.提交标准格式序列表；

5.指明申请人的信息；

6.提交在先申请检索结果的副本等。

以上便是PCT申请进入欧洲地区阶段需要满足的条件，正常情况下，这些都是你们的代理机构办理的，你只需要全力配合他们完成就可以了。这里提醒大家，在做国外申请时，由于费用较高，建议选择正规的机构办理，最好是那些有一定年限，并有大量实际案例的代理公司，切勿贪小便宜。